· 学院：理工学院

· 性别：男

· 职称：副研究员

  学位：博士

简介：

生于江西省赣州市，2008年毕业于中南民族大学生命科学学院，获学士学位，2011年毕业于暨南大学药学院，获硕士学位，导师为陈卫民教授。2011年10月赴澳大利亚国立大学攻读博士，师从Martin G. Banwell教授（澳大利亚科学院院士），研究方向为天然产物的全合成。2015年1月结束博士学业，随即加入澳大利亚国立大学Lewis N. Mander教授（澳大利亚科学院院士）课题组从事博士后研究，期间主要承担天然产物全合成工作。2015年10月加入澳大利亚沃尔特伊丽莎医学研究所继续从事博士后研究，合作导师为Peter M. Colman教授（澳大利亚科学院院士）、Guillaume Lessene副教授及Peter Czabotar博士，研究方向为化学生物学。迄今在Org. Lett., J. Org. Chem., J. Nat. Prod.等SCI收录期刊上共发表论文28篇，其中第一作者16篇。2016年12月回国入职暨南大学理工学院食品科学与工程系。

教育与学术经历：

2016.12至今暨南大学理工学院食品科学与工程系副高（绿色通道）

2015.10-2016.12澳大利亚沃尔特伊丽莎医学研究所博士后研究员

2015.02-2015.10澳大利亚国立大学化学研究院博士后研究员

2011.10-2015.01澳大利亚国立大学化学研究院哲学（有机化学）博士

2008.09-2011.06暨南大学药学院医学硕士（药物化学专业）

2004.09-2008.06中南民族大学生命科学学院理学学士（药学专业）

研究方向：食品化学、食品添加剂的研发与制备

主讲课程：有机合成（本科生）

代表性论文：

1.Lan, P.; White, L. E.; Taher, E. S.; Guest, P. E.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Chemoenzymatic synthesis of (+)-asperpentyn and the enantiomer of the structure assigned to aspergillusol A.J. Nat. Prod.2015, 78, 1963-1968. (IF:3.798,三区)

2.Lan, P.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C.Chemoenzymatic synthesis of the enantiomer of 4,12-dihydroxysterpurene, the structure assigned to a metabolite isolated from the culture broth ofStereum purpureum.Org. Lett.2015, 17, 166-169. (IF:6.364,一区)

3.Lan, P.; Jackson, C. J.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C.Synthesis of a D-ring isomer of galanthamineviaa radical-based Smiles rearrangement reaction.J. Org. Chem.2014, 79, 6759-6764.(IF:4.721,二区)

4.Lan, P.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Chemoenzymatic total syntheses of ribisins A, B and D, polyoxygenated benzofuran derivatives displaying NGF-potentiating properties.J. Org. Chem.2014, 79, 2829-2842. (IF:4.721,二区)被选为JOC重点推荐论文

5.Lan, P.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S.; Willis, A. C. Chemoenzymatic total synthesis and reassignment of the absolute configuration of ribisin C.Org. Lett.2014, 16, 228-231. (IF:6.364,一区)

6.Lan, P.⊥; Wang, J.⊥; Zhang, D. M.; Shu, C.; Cao, H. H.; Sun, P. H.; Wu, X. M.; Ye, W. C.*; Chen, W. M.* Synthesis andantiproliferative evaluationof 23-hydroxybetulinic acid derivatives.Eur. J. Med. Chem.2011, 46, 2490-2502.(IF:3.447,三区)

7.Lan, P.; Chen, W. N.; Chen, W. M.* Molecular modeling studies on imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as Aurora A kinase inhibitors using 3D-QSAR and docking approaches.Eur. J. Med. Chem.2011, 46, 77-94.(IF:3.447,三区)

8.Lan, P.; Chen, W. N.; Huang, Z. J.; Sun, P. H.; Chen, W. M.* Understanding the structure-activity relationship of betulinic acid derivatives as anti-HIV-1 agents by using 3D-QSAR and docking.J. Mol. Model.2011, 17: 1643-1659.(IF:1.736,四区)

9.Lan, P.; Xie, M. Q.; Yao, Y. M.; Chen, W. N.; Chen, W. M.* 3D-QSAR studies and molecular docking on [5-(4-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-furan-2-yl]-phosphonic acid derivatives as fructose-1, 6-biphophatase inhibitors.J. Comput. Aided Mol. Des.2010, 24, 993-1008.(IF:2.990,三区)

10.Lan, P.; Chen, W. N.; Xiao, G. K.; Sun, P. H.; Chen, W. M.* 3D-QSAR and docking studies on pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamides as cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors.Bioorg. Med. Chem. Lett.2010, 20, 6764-6772.(IF:2.420,三区)

注：*通讯作者，⊥并列第一作者

所获荣誉:

1.2014Southern Highlands Conference on Heterocyclic Chemistry Postgraduate Award, NSW, Australia

2.2012年广东省优秀硕士学位论文

3.2011年威尔曼优秀硕士奖学金

4.2011年暨南大学优秀硕士毕业生

5.2010年暨南大学优秀研究生干部

联系方式:

联系地址：暨南大学第二理工楼533室

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